Lümfivähk ehk lümfoomivähk on organismi kaitserakkude, lümfotsüütide, kontrollimatu kasv, rikkudes need vähirakkudega. Lümfivähi levinumad kohad; lümfisõlmed. Lümfisõlmed on keha üks olulisemaid kaitsemehhanisme.
Meie kehas asuvad tuhanded lümfisõlmed on immuunsüsteemi kõige olulisem osa, mis võimaldab meil infektsioonidele ja haigustele vastu seista. Lümfisõlmed suurenevad infektsioonide ajal.
Kui haigus lõpeb, naaseb see endistesse mõõtmetesse. See viitab täiesti normaalsele mehhanismile. Lümfoomi tekkimisel lümfotsüüdid, lümfisüsteemi rakud, lagunevad ja paljunevad, tekitades rohkem ebanormaalseid rakke.
Lümfoome uuritakse põhimõtteliselt kahes rühmas: Hodgkin ja mitte-Hodgkin (mitte-Hodgkin). Kuigi mõlema sümptomid võivad olla sarnased, otsustatakse lümfoomi tüüp mitmete spetsiaalsete rakkude järgi, mida uuringutel leida võib. Kuigi selle põhjuseid pole veel täielikult kindlaks tehtud, on Hodgkini lümfoom meestel sagedamini kui naistel. Seda esineb sagedamini vanusevahemikus 15–34, mida nimetatakse nooreks täiskasvanuks, ning 55-aastastel ja vanematel.
Ravivõimaluste määramiseks on väga oluline määrata lümfoomi tüüp.
Lümfivähi sümptomid
Kuigi paljude erinevate lümfoomide puhul võivad esineda erinevad sümptomid, on mõned neist järgmised:
- Valutud, suurenevad ja vohavad lümfisõlmed
- teadmata päritolu palavik,
- seletamatu kaalulangus
- ebamugav öine higistamine,
- Pidev väsimus,
- Köha, hingamisprobleemid ja valu rinnus,
- Kõhu turse, puhitus, täiskõhutunne või valu,
- sügelus
Ülaltoodud sümptomite esinemine inimesel ei tähenda tingimata, et sellel inimesel on lümfoom. Neid leide võivad põhjustada ka mikroobsed haigused ja muud terviseprobleemid. Kui aga sümptomid kahe nädala jooksul ei leevene, on kasulik konsulteerida arstiga ja uurida põhjust.
Lümfivähi / lümfoomi riskifaktorid
- Perekonna ajalugu
- Epstein-Barri viiruse (EBV) infektsioon
- HIV-nakkus
- EBV infektsioon
- HIV-nakkus
- HTLV (inimese T-rakulise leukeemia viirus) infektsioon
- Helicobacter pylori infektsioon
- HHV-8 (inimese herpesviiruse tüüp 8) infektsioon
- C-hepatiidi viirusinfektsioon
- Pestitsiidide ja kütte-jahutustööstuses kasutatavad kemikaalid
- Teatud vähivormide raviks kasutatavad keemiaravi ravimid
- Mõned geneetilised haigused, nagu Kleinefelteri, Chediak-Higashi sündroomid
Mõned reumatoloogilised haigused nagu Sjögreni sündroom, tsöliaakia, süsteemne luupus
Kuid ühe või mitme riskiteguri olemasolu ei tähenda tingimata, et neil on lümfoom. Kuigi mõnedel paljude riskifaktoritega inimestel ei pruugi lümfoom tekkida aastaid, võib lümfoom tekkida riskifaktoriteta isikutel. Kuigi mõnedel paljude riskifaktoritega inimestel ei pruugi lümfoom tekkida aastaid, võib lümfoom tekkida riskifaktoriteta isikutel.
Kui suurenenud lümfisõlm ja muud sümptomid viitavad lümfoomile, tehakse pärast isiku haiguse ja perekonna ajaloo kogumist üksikasjalik füüsiline läbivaatus. Suurenenud lümfisõlmede suhtes uuritakse kaela, kaenlaaluseid, küünarnuki, kubeme ja põlve taga olevat süvendit. Samal ajal saab uurida ka põrna ja maksa võimaliku suurenemise suhtes. Seejärel on diagnoosi kinnitamiseks ja vähi leviku tuvastamiseks võimalik teha järgmised testid:
Vereanalüüsid: täielik vereanalüüs ja biokeemilised uuringud (nt LDH, kusihape).
Rindkere röntgen: lümfisõlmede võimalikku suurust ja muid probleeme uuritakse.
Biopsia: Suurenenud lümfisõlm tuleb osaliselt või võimalusel täielikult eemaldada. Kuna üldiselt ei anna nõelbiopsia tervet tulemust, siis lümfoomi kahtluse korral tuleb kogu lümfisõlm patoloogi juures läbi vaadata, kui see ei ole võimalik. Samuti võib haiguse ulatuse kindlakstegemiseks teha luuüdi biopsia.
Kompuutertomograafia: kaela, kopsu ja kogu kõhtu saab üksikasjalikult uurida kompuutertomograafiaga.
Kas lümfoomivähki saab ravida?
Lümfoomi raviotsust mõjutavate tegurite hulgas; Loendatakse lümfoomi tüüpi, haiguse staadiumi, kasvu ja leviku kiirust, patsiendi vanust ja muid patsiendi terviseprobleeme.
Teatud tüüpi lümfoomide puhul, mis progresseeruvad aeglaselt ja ilma sümptomiteta, kontrollitakse patsienti korrapäraste ajavahemike järel haiguse progresseerumise, sümptomite ilmnemise ja ravivajaduse suhtes. Aeglaselt progresseeruvate sümptomitega lümfoomide korral; kasutada võib keemiaravi, bioloogilist ravi (monoklonaalsed antikehad) ja kiiritusravi.
Kiiresti progresseeruva lümfoomi ravis eelistatakse üldiselt keemiaravi ja bioloogilist (monoklonaalsed antikehad) ravi. Vajadusel võib ravile lisada kiiritusravi.
ravimeetodid, mida kasutatakse juhtudel, kui haigus on ravile resistentne või kui haigus kordub pärast ravi; keemiaravi, bioloogilised teraapiad, kiiritusravi, suurte annustega ravi ja tüvirakkude või luuüdi siirdamine ja Car T-rakkude ravi. Car-T-rakuteraapia on praegu B-rakulise lümfoomi heakskiidetud ravi. Seda tüüpi ravi põhineb meie immuunsüsteemi rakkude, mis ei tunne ära vähki, muutmisel rakkudeks, mis tunnevad ära vähki ja võitlevad selle vastu, muutes meie rakulise immuunsüsteemi põhielemendi T-rakkude geneetikat.
Pärast lümfoomi ravi lõpetamist jälgitakse patsiente kuni 2 aastat, sagedamini esimese 5 aasta jooksul, et vältida haiguse kordumist.
Lümfoomide ennetamiseks on soovitatav muuta elustiili, näiteks loobuda kahjulikest harjumustest nagu suitsetamine ja alkohol, regulaarne liikumine ja tervisliku toidu tarbimine.
Ole esimene, kes kommenteerib