Naha ja limaskestade või siseorganite mittesügelise turse korduvad episoodid võivad olla päriliku angioödeemi, haruldase päriliku haiguse sümptomid. Mõnikord võivad ebaselgete sümptomite tõttu tehtud valediagnoosid põhjustada tõsisemaid probleeme. Üle maailma korraldatakse 16. mail, mis on kuulutatud ülemaailmseks päriliku angioödeemi päevaks, ühiskonna ja arstide teadlikkuse tõstmiseks erinevaid ettevõtmisi. Türgi Riiklik Allergia ja Kliinilise Immunoloogia Assotsiatsioon (AID) on avaldanud ka päriliku angioödeemi diagnoosimise ja ravi juhendi, et paremini ära tunda seda haigust, mida meie riigi arstid ja ühiskond ei tunne piisavalt.
Kuigi tursehood näol või erinevates kehaosades toovad koheselt meelde allergiahood, ei pruugi need tursed alati olla allergiad. Naha ja limaskestade, siseorganite, kõri või suu turse võib olla ka haruldase päriliku haiguse, päriliku angioödeemi sümptomiteks. Arstide vähesed teadmised haigusest võivad põhjustada vale diagnoosi ja ravi, mis veelgi süvendab probleemi. Seetõttu tunnistatakse 16. maid maailmas päriliku angioödeemi päevaks ning igal aastal 16. mail korraldatakse üle maailma erinevaid ettevõtmisi, et tõsta ühiskonna ja meedikute teadlikkust.
Türgi Riiklik Allergia ja Kliinilise Immunoloogia Assotsiatsioon (AID) viib 2009. aastal loodud päriliku angioödeemi töörühma kaasabil ka uuringuid, et suurendada teadlikkust haigusest.
AID avaldas 2022. aasta aprillis päriliku angioödeemi diagnoosimise ja ravi juhendi, et paremini ära tunda seda haigust, mida meie riigi arstid ja ühiskond ei tunne piisavalt. Juhendi koostasid töörühma eestvedamisel päriliku angioödeemi kogenud teadlased Türgi erinevatest piirkondadest. Juhendi, millest saab abi arstidele diagnoosimisel ja ravil, toimetaja on prof. Dr. Asli Gelincik ja prof. Dr. Mustafa Gulec võttis vastutuse. Lisaks sellele uuringule korraldab AID selle haiguse diagnoosimise ja ravi koolitusi Ankaras, Istanbulis, Izmiris, Gaziantepis ja Konyas, et edendada juhendit ja suurendada arstide teadlikkust päriliku angioödeemi kohta.
Pärilik angioödeem, haruldane haigus, ei tule meelde!
AID päriliku angioödeemi töörühma juht prof. Dr. Gül Karakaya tegi 16. mai, ülemaailmse päriliku angioödeemi päeva puhul järgmise avalduse:
„Pärilik angioödeem (HAE) on suhteliselt haruldane ja pärilik haigus, mis progresseerub erinevate kehaorganite tursehoogudega (angioödeem). Selle esinemissagedus maailmas varieerub vahemikus 1/10.000 1 kuni 50.000/XNUMX XNUMX. Kuigi meie riigis sõlmitavate sugulusabielude suure arvu tõttu on see eeldatavasti sagenenud, pole tegelik sagedus ja patsientide arv meie riigis veel teada. Diagnoosimisel on suurimaks raskuseks see, et arstid ei tunne haigust piisavalt ega pea pärilikku angioödeemi sellise patsiendi uurimisel esialgsete diagnooside hulka. Seega, kuigi haigus algab tavaliselt lapsepõlves ja noorukieas, saab meie riigis haigeid diagnoosida enamasti täiskasvanueas.
Mainides, et patsiendid pöörduvad tavaliselt haiglasse turse (angioödeemi) kaebustega, ütles prof. Dr. Gül Karakaya ütles: "Selliste rakenduste puhul tulevad meelde allergilised tursehood ja patsiendid suunatakse allergiakliinikusse. Seetõttu, kuigi tegemist ei ole allergilise haigusega, tegelevad selle haiguse diagnoosimise, ravi ja järelkontrolliga enamasti immunoloogid ja allergiaspetsialistid.
Vale diagnoos põhjustab tarbetut operatsiooni!
Selgitades, et turse võib tekkida näol, erinevates kehaosades ja nahal, ütles Karakaya: "Kõige ohtlikumad neist tursetest on need, mis tekivad kurgus, kõris või suus. See olukord võib olla eluohtlik, kuna see põhjustab õhupuudust. Prof., osutades sellele, et soolestiku turse võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu tugev kõhuvalu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus. Dr. Karakaya jätkas:
"Sooletapid võivad viia tarbetute kõhuoperatsioonideni. Mõnikord diagnoositakse neil patsientidel ekslikult perekondlik vahemerepalavik, mis on meil suhteliselt levinum ja kulgeb kõhuvaluhoogudega ning patsiendi kaebused jätkuvad hoolimata selle haiguse ravi alustamisest.
Ole esimene, kes kommenteerib