Assoc. Dr. Sevil Karaman tegi avaldusi silmavähi sümptomite ja ravi kohta.
Juhtides tähelepanu sellele, et retinoblastoom on üks levinumaid ja olulisemaid imikutel esinevaid silmasiseseid kasvajaid, ütles Karaman: "Seda esineb ligikaudu ühel 18 tuhandest elussündist. 80 protsenti patsientidest on nooremad kui nelja-aastased ja pärast kuuendat eluaastat on see haruldane. Poisid ja tüdrukud on võrdselt mõjutatud. andis infot.
"Silmakasvaja jälgimine ja ravi on meeskonnatöö"
Silmas tekkida võivate kasvajate diagnoosimise etappide loetlemine, ütles Karaman oma kirjalikus avalduses;
«Pärast hindamist võidakse olenevalt hetkeolukorrast nõuda lastearsti konsultatsiooni. Retinoblastoomi diagnoosimine, ravi ja jälgimine on meeskonnatöö. Lisaks võib kasvaja tüübi, suuruse, asukoha ja päritolu tõlgendamiseks vaja minna erinevaid diagnostilisi teste, nagu ultraheli, kompuutertomograafia (CT) või magnetresonantstomograafia (MR). Kasvaja leviku hindamiseks teistesse organitesse saab teha vere- ja luuüdianalüüse.
"Retinoslastoomi eest vastutav geen"
Teatades, et retinoblastoom pärineb 13. kromosoomis paiknevast retinoblastoomi geenist, jätkas Karaman oma sõnu järgmiselt;
"Umbes 60 protsendil retinoblastoomidest ei ole haigus pärilik. On teada, et 10–15 protsenti kõigist retinoblastoomi juhtudest leitakse pereliikmetel. Haiguse nägemine mõlemas silmas viitab pärilikule retinoblastoomile. Ühepoolsed retinoblastoomi juhtumid ei ole üldiselt pärilikud. Retinoblastoomi tekkerisk tervete vanemate järglastel, kelle lapsel on mõlemas silmas retinoblastoom, on ligikaudu 3 protsenti. Kui kaasatus on haige lapse puhul ühepoolne, on tõenäosus, et seda nähakse teistel lastel, alla 1%.
Karaman väitis, et märkimisväärne hulk retinoblastoomi põdevaid lapsi võib täiustatud diagnoosi- ja ravimeetodite abil oma tervise taastada, ning märkis, et nad töötavad multidistsiplinaarse raviprotsessis silmaarstide, laste onkoloogide, kiiritusonkoloogide ja neuro-interventsiooni radioloogide meeskonnana. lähenemine.
Ole esimene, kes kommenteerib